محققان می‌گویند تقریباً همه این ارتباط‌ها را می‌توان با سایر عوامل خطر اوتیسم نظیر ژنتیک، قرار گرفتن در معرض آلودگی، دسترسی به مراقبت‌های بهداشتی و مواردی از این دست توضیح داد.

دانشمندان می‌گویند یک پایگاه داده‌ جدید با نیم میلیون جهش می‌تواند راه‌های جدیدی برای درمان بیماری‌های ژنتیکی شناسایی کند.

اوتیسم بیماری محسوب نمی شود بلکه نوعی‌اختلال در تعاملات اجتماعی است که با نقص پایدار در برقراری ارتباط اجتماعی و الگوهای تکراری و محدود در رفتار و علایق مشخص می‌شود. این اختلال در سال 2018 به یک نفر از هر 59 کودک افزایش یافته به‌طوری‌که از هر 37 پسر و هر 151 دختر، یک نفر به اوتیسم مبتلا بوده است.

ژن جدیدی برای کنترل سرطان کشف شد، این کشف فرصت‌های جدیدی را برای درمان‌های هدفمند می‌گشاید که می‌تواند منجر به درمان‌های مؤثرتر برای بسیاری از بیماران سرطانی شود.

براساس اعلام معاون امور توانبخشی سازمان بهزیستی کشور 50 درصد موارد ناشنوایی به علت عوامل ژنتیکی، 25 درصد موارد به دلایل ناشناخته و 25 درصد دیگر به دلایل اکتسابی مانند زردی نوزاد، بیماری‌های دوران بارداری مادر و مشکلات هنگام زایمان است.

مسجدی با بیان اینکه در نظر داریم ژنتیک افراد با مشاغل پرخطر را جمع‌آوری کنیم، گفت: افراد دارای مشاغل پرخطر مانند خبرنگاران و آتش‌نشانان از گروه‌های هدف این طرح هستند.مسجدی با بیان اینکه در نظر داریم ژنتیک افراد با مشاغل پرخطر را جمع‌آوری کنیم، گفت: افراد دارای مشاغل پرخطر مانند خبرنگاران و آتش‌نشانان از گروه‌های هدف این طرح هستند.

مدیرعامل بنیاد بیماری‌های نادر ایران گفت: بیش از 85 درصد بیماری‌های نادر ریشه ژنتیکی دارند و به دنبال ژن معیوب آن هستیم که این کار بسیار وقت‌گیر و هزینه‌بر است.